近日，和记药业(纳斯达克/伦敦证券交易所:HCM)公布2020年财报，2020年全年营收2.28亿美元，同比增长10.13%；全年净亏损1.257亿美元。进入医疗保险后，其两大上市产品- Avatar (Furquintinib)实现年销售收入3370万美元，同比增长91%，其中和记黄埔制药确认收入

近日，和记药业(纳斯达克/伦敦证券交易所:HCM)公布2020年财报，2020年全年营收2.28亿美元，同比增长10.13%；全年净亏损1.257亿美元。进入医疗保险后，其两大上市产品- Avatar (Furquintinib)实现年销售收入3370万美元，同比增长91%，其中和记黄埔制药确认收入2000万美元；苏泰达(索凡蒂尼)于2020年底获批上市，并于2021年1月14日从B村运往全国。截至今年2月，其销售额达到490万美元(未经审计)。

和黄医药2020年度财务数据
和记黄埔制药有限公司是一家创新型生物制药公司，专注于治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向创新药物的R&D和商业开发。公司自成立以来，成立了一支约500人的研发团队，拥有丰富的产品渠道，市场上有2种产品和10多种正在研究的候选药物，其中10种创新药物已进入临床阶段。

在国内，除以上介绍的两款上市产品外，目前临床进展最快的产品是赛沃替尼，已于2020年提交了用于治疗肺癌的新药上市申请（NDA），预计最早将在今年第二季度获批上市。一旦获批，其将成为和黄医药第2个获批上市的创新肿瘤药物，并有望成为中国市场上同类首个选择性MET抑制剂。

另外，和黄医药的索凡替尼也有望今年在欧美市场获批上市。据悉，2020年12月，和黄医药已向FDA 滚动提交索凡替尼的新药上市申请，用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤，预计于今年上半年完成；EMA就索凡替尼用于治疗胰腺及非胰腺神经内分泌瘤患者的欧洲上市许可申请（MAA）没有发现问题，预计于今年年中提交欧洲上市许可申请。此外，2020年9月，和黄医药还在国内递交了索凡替尼的第2项NDA并获受理，用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者，目前评审工作正在进行中，最早可能于2021年下半年获批。

和黄医药在研产品管线
在和记药业的临床管道中，其核心产品与各种PD-(L)1药物的联合治疗也值得关注。例如，索凡替尼已经在中国开始了9种实体瘤适应症的2期研究。一项1b/2期研究(NCT04579757)已经在美国开始，由B村的客座官员百济神州PD-1进行联合治疗。

呋喹替尼已于2020年第四季度在国内启动与B村客官信达生物PD-1达伯舒®联合疗法的2期研究（NCT03903705），用于治疗4种实体瘤适应症；与B村客官百济神州PD-1百泽安®联合疗法的1b/2期研究（NCT04577963）预计于2021年上半年在美国启动，用于治疗晚期、难治性三阴性乳腺癌患者。

另外，赛沃替尼和阿斯利康PD-L1英飞凡®联合疗法的全球3期关键性研究预计将于2021年年中启动，以治疗MET阳性的乳头状肾细胞癌。

和黄医药主席杜志强先生表示：“我们的目标是将这些自主研发的创新药物带给世界各地的患者。为了实现这策略性目标，我们在公司的两大核心市场（中国和美国）建立了一支拥有约1,200名员工的肿瘤和免疫运营团队。在中国，凭借强大的生产基础设施支持，我们的商业化团队为首两个已上市的创新肿瘤药物取得卓越的销售成绩。在未来三年，我们将继续在全球范围内壮大我们的研发和商业化团队，以支持我们的创新肿瘤药物在中国、美国及欧洲的上市计划。”

在本次年报的公告中，【企业品牌的演变】为另一重要内容。据悉，和黄医药将集团品牌“和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech, 或 Chi-Med）”以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新药研发业务品牌“和记黄埔医药（Hutchison MediPharma）”合并为一个统一、完整的企业品牌，其全新的英文名称“HUTCHMED”，中文名称“和黄医药”保持不变。

据路透旗下IFR3月8日报道，和黄医药计划最早于2021年上半年在港交所提交IPO申请，拟募资5亿美元。