患有肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS）患者感觉身体像是被冰冻住，从腿到手臂，蔓延到手指，因此ALS也被俗称为“渐冻人”症。历史上的今天即2000年的6月21日，在丹麦举行的国际ALS病友大会正式确定每年的6月21日为世界渐冻人日。大家开始了解渐冻人这个词可能都是从一个叫霍金的老人开始的。那个歪着头、咧着

患有肌营养不良性侧索硬化症(ALS)的患者感觉他们的身体好像被冻住了，从腿延伸到胳膊再到手指。因此，肌萎缩侧索硬化症通常也被称为“渐冻人”。历史上的今天是2000年6月21日。在丹麦举行的国际冰冻日会议正式指定每年的6月21日为世界冰冻日。

每个人都开始明白“逐渐冻结的人”这个词可能是从一个叫霍金的老人开始的。这位老人歪着头，咧着嘴笑，缩在轮椅上，只能移动手指，给人们带来了无与伦比的虫洞理论。

霍金氏无症状肌萎缩性侧索硬化症是一种与运动神经元相关的进行性神经退行性疾病。上运动神经元和下运动神经元参与该疾病，导致由神经元支配的肌肉中的肌肉无力、肌肉萎缩、震颤、痉挛和其他相关临床症状。这种疾病的病程大多是渐进性的，最终往往会因呼吸麻痹而导致死亡。这是一种不可逆转且致命的运动神经元疾病。据不完全估计，在中国大约有80，000名无症状患者，其中大多数只能存活3年。霍金活了55年是一个奇迹。目前，肌萎缩侧索硬化症的治疗仍有许多困难，主要是由于缺乏特定的药物和逆转疾病的困难。医生的朋友当然明白这句话的意思。

武汉金印滩医院的院长也是在COVID-19对抗肺炎的ALS患者。然而，由于生病，他在工作中没有犹豫。相反，他起了带头作用。用他的话说:“我是一个无症状的病人，我的腿已经开始萎缩，我的整个身体将慢慢失去知觉。我必须跑得更快才能赢得时间，完成重要的事情。我必须跑得更快，让更多的病人从病毒中恢复过来。”

今天，世界冰冻日，我们呼吁更多的人关注这一群冰冻的人，也期待在医学研究中突破肌萎缩侧索硬化症的诊断和治疗，使冰冻的人尽快解冻。患有无症状，他们仍然为社会做出积极贡献。为什么我们年轻时会士气低落？来吧，孩子们。

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